Une nouvelle étude menée par des chercheurs suédois a révélé que l’injection d’ARN messager de thérapie génique de Pfizer peut générer une transcriptase inverse, et ce, seulement 6 heures après l’exposition. (Image : wikimedia / Norbert Nagel, Mörfelden-Walldorf, Germany / CC BY-SA 3.0)
Une nouvelle étude évaluée par des pairs a révélé que le nouveau vaccin de thérapie génique à ARN messager de Pfizer, utilisé contre la Covid-19, peut générer une transcriptase inverse, ou ADN complémentaire, seulement six heures après l’exposition.
Selon un article publié le 25 février dans la revue Current Issues in Molecular Biology, des chercheurs de l’Université de Lund en Suède ont examiné les effets du vaccin BNT162b2 de Pfizer-BioNTech, qui a été l’une des deux plus largement distribuées sur toute la planète.
« Le profil de sécurité de BNT162b2 n’est actuellement disponible qu’à partir d’études cliniques à court terme », a noté l’équipe dans l’introduction. « Des effets indésirables moins courants du BNT162b2 ont été signalés, notamment le risque de péricardite, arythmie, thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde, hémorragie intracrânienne et thrombocytopénie. »
« Pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents aux effets indésirables liés aux vaccins, des enquêtes cliniques ainsi que des analyses cellulaires et moléculaires sont nécessaires », ont-ils ajouté.
Les chercheurs ont noté qu’une étude réalisée en mai 2021 par des chercheurs américains avait montré que le SRAS-CoV-2, le virus à l’origine du Covid-19, pouvait produire une transcriptase inverse, c’est-à-dire une enzyme qui synthétise un ADN complémentaire. Ils se sont demandé si la même chose pouvait se produire avec le vaccin de Pfizer, qui utilise des instructions d’ARN messager encapsulées dans une nanoparticule lipidique artificielle pour ordonner aux cellules humaines de fabriquer la protéine de pointe du virus dans le but de susciter une réponse immunitaire.
« Dans cette étude, nous avons pour objectif d’examiner l’effet du BNT162b2 sur une lignée de cellules hépatiques humaines in vitro et de rechercher si le BNT162b2 peut être transcrit de manière inverse en ADN par des mécanismes endogènes », ont-ils déclaré.
Les scientifiques ont effectué des tests in vitro sur une lignée de cellules de foie humain étiquetée Huh7 en utilisant 0,5, 1 et 2 milligrammes de BNT162b2 sur une période de 6, 24 et 48 heures.
Dans la section « Discussion », ils ont expliqué leur raisonnement concernant le type de cellule utilisé et les doses : « Une étude précédente sur les vaccins à ARNm contre les virus de la grippe H10N8 et H7N9 utilisant un système d’administration LNP (nanoparticule lipidique) similaire a montré que le vaccin à ARNm peut se distribuer de manière plutôt non spécifique à plusieurs organes tels que le foie, la rate, le cœur, les reins, les poumons et le cerveau, et la concentration dans le foie est environ 100 fois inférieure à celle du site d’injection intramusculaire. »
« Dans le rapport d’évaluation sur le BNT162b2 fourni à l’EMA (Agence européenne des médicaments) par Pfizer, les études de distribution pharmacocinétique chez les rats ont démontré qu’une proportion relativement importante (jusqu’à 18%) de la dose totale se distribue dans le foie. »
Dans la section « Résumé » les scientifiques ont noté : « Nous avons détecté des niveaux élevés de BNT162b2 dans les cellules Huh7 et des changements dans l’expression génétique de l’élément nucléaire-1 longuement dispersé (LINE-1), qui est une transcriptase inverse endogène. »
Dans la partie « Résultats » de l’article, il a été noté : « Une étude précédente a montré que l’entrée de la protéine LINE-1 dans le noyau est associée à la rétro transposition. »
À son tour, l’équipe a cherché à savoir si le « BNT162b2 produit une transcriptase inverse qui synthétise un ADN complémentaire, lorsque LINE-1 est élevé. » Pour ce faire, ils ont purifié l’ADN de la lignée cellulaire Huh7 qui a été exposée à une dose de 0,5 mg de BNT162b2 dans tous les délais, confirmant que l’injection de Pfizer produit une transcriptase inverse qui synthétise un ADN complémentaire, dans l’intervalle de 6 heures.
« Notre étude montre que le BNT162b2 peut produire une transcriptase inverse qui synthétise un ADN complémentaire de la lignée cellulaire hépatique Huh7. Cela pourrait susciter des inquiétudes si l’ADN dérivé du BNT162b2 peut être intégré dans le génome de l’hôte et affecter l’intégrité de l’ADN génomique, ce qui pourrait potentiellement induire des effets secondaires génotoxiques », ont averti les chercheurs.
Ils ont poursuivi : « À ce stade, nous ne savons pas si l’ADN synthétisé par la transcriptase inverse à partir du BNT162b2 est intégré dans le génome de la cellule. D’autres études sont nécessaires pour démontrer l’effet du BNT162b2 sur l’intégrité génomique, notamment le séquençage du génome entier des cellules exposées au BNT162b2, ainsi que des tissus de sujets humains ayant reçu le vaccin BNT162b2. »
Une étude produite par deux scientifiques chinois travaillant à l’Université Umea de Suède en octobre 2021 a révélé notamment que le SRAS-CoV-2 et la protéine spike induite par la vaccination étaient tous deux abondants dans les noyaux cellulaires et qu’ils « inhibaient la réparation des dommages en entravant le recrutement des protéines de réparation de l’ADN. »
Rédacteur Fetty Adler Collaboration Jo Ann
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